使用進(jìn)口鹽酸阿霉素之前不能忽略什么重要的問(wèn)題

　　進(jìn)口鹽酸阿霉素的活性成分通過(guò)插入DNA雙鏈的堿基對與核酸結合干擾DNA和RNA的合成。在脂質(zhì)體包裹的阿霉素核周?chē)c聚乙烯甘醇衍生物結合，形成阿霉素的脂質(zhì)體。這種技術(shù)稱(chēng)為“隱蔽技術(shù)”。阿霉素隱蔽脂質(zhì)體是在其表面與甲氧聚乙烯甘醇(MPEG)結合。這種聚合體包裹后保護了隱蔽脂質(zhì)體免受單核巨噬系統的吞噬，導致在血循環(huán)時(shí)間明顯增加，可能有降低阿霉素心臟毒性、增加腫瘤靶組織吸收的作用。
　　
　　進(jìn)口鹽酸阿霉素是一種抗腫瘤抗生素，它對多種腫瘤細胞均有很強的殺滅作用?，F在用的也很廣泛，但是大家在使用之前往往忽略了一些重要的問(wèn)題。
　　
　　那么進(jìn)口鹽酸阿霉素在使用之前需要注意哪些事項呢?
　　
　　對有骨髓抑制現象或頰粘膜潰爛的病人，須停止重復使用進(jìn)口鹽酸阿霉素。定期進(jìn)行血液學(xué)監測，因為于用藥后會(huì )出現骨髓抑制現象，血細胞通常于用藥后10-14天降到低，21天時(shí)恢復至正常。
　　
　　在治療開(kāi)始及治療期間，應監測肝功能(SGOT、SGPT、堿性磷酸酶、膽紅素和BSP)。肝功能不全者及老年人慎用。累積總量在550mg/m2以下時(shí)，發(fā)和生心衰的幾率很低(<1%)，但超過(guò)限制劑量550mg/m2時(shí)，發(fā)生心衰的危險性就會(huì )增加，縱隔區既往用過(guò)放療的，大蓄積量應在400mg/m2以下。
　　
　　進(jìn)口鹽酸阿霉素的使用總量應考慮到患者以前在接受放療或聯(lián)合治療時(shí)，是否曾使用有潛在心臟毒性的藥物。