醫藥中間體阿普斯特廠(chǎng)家*批發(fā)代理
簡(jiǎn)要描述:醫藥中間體阿普斯特廠(chǎng)家*批發(fā)代理阿普斯特(Apremilast)概述 藥品概況 銀屑病治療藥物 臨床前研究 臨床評價(jià) 阿普斯特相關(guān)信息 制備方法 作用機制 安全性 生物活性 體外研究 體內研究 藥物相互作用 參考資料中文名稱(chēng): 阿普斯特(Apremilast)
產(chǎn)品型號: 608141-41-9
所屬分類(lèi):藥用中間體系列
更新時(shí)間:2023-12-03
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
阿普斯特(Apremilast)
概述 藥品概況 銀屑病治療藥物 臨床前研究 臨床評價(jià) 阿普斯特相關(guān)信息 制備方法 作用機制 安全性 生物活性 體外研究 體內研究 藥物相互作用 參考資料
中文名稱(chēng): 阿普斯特(Apremilast)
中文同義詞: (S)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲磺?;一鵠-4-乙?;被愡胚徇?1,3-二酮;APREMILAST CC-10004阿普斯特;阿普司特;阿普斯特(APREMILAST);(+)-2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-甲基磺酰乙基]-4-乙酰氨基異吲哚啉-1,3-二酮;匹米斯特
英文名稱(chēng): Apremilast (CC-10004)
CAS號: 608141-41-9
分子式: C22H24N2O7S
分子量: 0
EINECS號: -0
藥物相互作用 1、阿普斯特不是有機陰離子轉運蛋白(OAT)1,OAT3,OCT2以及有機陰離子轉運多肽(OATP)1B1和OATP1B3或乳癌耐藥蛋白(BCRP)的抑制劑。
2、在體外,阿普斯特雖然是一種P-糖蛋白(P-gp)的底物,但在體內的生物利用度>70%,與酮康唑(DDI研究CYP3A和P-gp抑制劑) 未發(fā)現有顯著(zhù)的相互作用。因此,不會(huì )抑制P-gp的全身濃度。
3、阿普斯特(30 mg,qd,po)與口服BI孕藥、酮康唑或氨甲蝶呤同時(shí)服用,尚未觀(guān)察到顯著(zhù)藥動(dòng)學(xué)相互作用。
4、CYP 450誘導劑利福平(600 mg,qd,po,共 15 d)與阿普斯特(30 mg,qd,po)同時(shí)服用,結果導致阿普斯特的AUC和Cmax分別降低 72%和 43%。
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☆☆☆付款流程☆☆☆
◎業(yè)務(wù)員,確定產(chǎn)品的屬性技術(shù)參數以及產(chǎn)品價(jià)格
◎確定付款方式,簽訂合同
◎客戶(hù)打款并將收貨信息發(fā)送給業(yè)務(wù)員
◎電子繳款,老板簽字,物流主管簽字 ,質(zhì)量監工簽字
◎貨物出庫
◎達到客戶(hù)倉庫
◎物流跟蹤
◎客戶(hù)收貨
◎后期質(zhì)量跟蹤
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☆☆☆售后說(shuō)明☆☆☆
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